人促红素4000单位的多少钱,如何购买?

    添加日期:2022年10月29日 阅读:3997

    贫血是一种当人的血液中没有足够的血红蛋白时发生的疾病。贫血有几种不同的原因。例如,贫血可能是由于身体无法产生足够的 EPO 来制造红细胞。如果是这种情况,这个人可能需要输血来治疗这种类型的贫血。因此很多患者和家属需要人促红素,但是不知道人促红素4000单位的多少钱,如何购买?

    人促红素4000单位的一支几十块钱,可以在网上药店购买。

    如何使用人促红素:

    1.使用前先注射少量,确认没有过敏反应在加大注射计量。

    2.一支人促红兑1ml生理盐水,注射方式为皮下注射或者静脉注射,一周注射2-3次。

    3.一周注射的次数*低为一次,正常2-3次,根据患者的贫血程度适量调整。

    在缺氧条件下,促红细胞生成素的产生是通过 HIF 与位于编码区下游的缺氧反应元件结合介导的缺氧反应 ( Semenza, 2009 )。HIF 是介于 HIF-α(HIF-1α、HIF-2α 或 HIF-3α)和 HIF-1β(或 ARNT)之间的异二聚体,HIF-2α(或 EPAS1)与 EPO 调节特别相关(Rankin 等人, 2007 年;铃木等人,2017 年)。氧依赖性羟化酶、PHD 和 FIH-1 下调 HIF-α 稳定性/活性并为 HIF 调节 EPO 表达提供氧敏感性(Jaakkola 等人,2001;Mahon 等人,2001;Lando 等人,2002)。在常氧条件下,HIF-α 主要通过 PHD2 进行脯氨酸羟基化降解(Jaakkola 等人,2001 年),为 VHL 提供了一个结合位点,该位点靶向 HIF-α 进行泛素化和蛋白酶体降解(Ohh 等人,2000 年;Ang 等人,2002;Minamishima 等人,2008;Takeda 等人,2008;Kobayashi 等人,2016)。在氧气减少的情况下,HIF-α 稳定,肾 EPO 产生细胞中 HIF-2α 的增加上调 EPO 基因表达 ( Semenza, 2009)。天冬酰胺羟化酶 FIH-1 在常氧条件下结合 HIF-α 反式激活结构域,并通过羟基化羧基末端反式激活结构域中的天冬酰胺残基来抑制 HIF-α 反式激活,并阻断与共激活蛋白的相互作用(Mahon 等人,2001;Lando 等人., 2002 年)。已在家族性红细胞增多症患者中发现 VHL、PHD2 和 HIF-2α 的突变。由于 VHL 基因突变减少了氧依赖性 HIF-2α 降解并增加了 EPO 的产生,俄罗斯联邦的楚瓦什人与红细胞增多症的高患病率有关(Ang 等人,2002 年;Pastore 等人,2003 年))。HIF-2α 或编码 PHD2 的 EGLN1 基因的突变也会引起与 EPO 产生增加相关的红细胞增多症 ( Percy et al., 2006 , 2008 )。

    使用人促红素的注意事项:

    如果您对该药或任何其他药物有任何异常或过敏反应,请告诉您的医生。如果您有任何其他类型的过敏症,例如对食物、染料、防腐剂或动物过敏,也请告诉您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分

    迄今为止进行的适当研究没有证明儿科特异性问题会限制依泊汀注射液对 1 个月及以上儿童的有效性。尚未确定对 1 个月以下患有慢性肾病接受透析的儿童、5 岁以下患有癌症的儿童、患有未接受透析的慢性肾病儿童或 HIV 感染的儿童的安全性和有效性。

    EPO *严重的不良反应与血栓事件的显着风险有关,尤其是在手术患者中。[3]补充使用促红细胞生成素刺激剂会导致血液粘度增加,因为红细胞生成率更高。鉴于此,以及由于低基线 pO2 导致的血管舒张作用降低,缺血性中风和心肌梗塞的风险增加。[4]静脉血栓栓塞的风险也增加,一些人建议在接受 ESA 治疗的患者中使用抗血栓预防。

    EPO 治疗可减少白色脂肪组织中的炎症和冠状结构,降低促炎细胞因子/趋化因子的表达,并增加抗炎细胞因子白细胞介素 10 的表达。EPO 减少了巨噬细胞的总数,并将剩余的巨噬细胞群转变为抗炎巨噬细胞亚型。EPO 促进白色脂肪组织巨噬细胞中的 STAT3 磷酸化,并且 EPO 刺激的抗炎巨噬细胞亚型增加依赖于白细胞介素 4/STAT6 信号传导。此外,与野生型小鼠相比,ΔEpoR E在白色脂肪组织中缺乏 EPOR 表达,并且在高脂饮食喂养时表现出更高的循环炎性单核细胞,这表明内源性 EPO/EPOR 信号传导在免疫调节中起作用。Alnaeeli 和野口,2015 年)。高脂肪饮食的ΔEpoR E小鼠在白色脂肪组织中表现出更严重的炎症和冠状结构,在性腺周围白色脂肪组织基质血管部分中细胞因子/趋化因子表达升高,葡萄糖耐受不良和胰岛素抵抗。当用 EPO 治疗时,ΔEpoR E小鼠表现出预期的血细胞比容增加,而白色脂肪组织中的葡萄糖耐量或炎症没有显着差异(Alnaeeli 等人,2014 年)。

    发布者:ya WWW.1168.TV 2022-10-28 18:21:23

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